润德教育执业药师每日一练回归啦!年全新版本每日一练,贴合今年考试趋势,从命题人角度出发编排练习题,每天帮助你掌握5个科目必考点!方框内可上下滑动,附答案与解析。做完练习别忘了检验一下复习效果哦!

中药一

1.在产地加工时需要“发汗”的药材是()

A.红参

B.玄参

C.太子参

D.党参

E.三七

2.厚朴的产地加工方法是()

A.切片

B.搓揉

C.硫熏

D.烫

E.发汗

3.续断在产地加工时应()

A.搓揉

B.发汗

C.蒸至透心

D.煮至透心

E.置沸水中略烫

4.产地加工时,用微火烘至半干,堆置“发汗”至内部变绿色时,再烘干的是()

A.黄芩

B.当归

C.续断

D.香附

E.射干

5.《中国药典》规定,低温干燥的温度不超过()

A.50℃

B.60℃

C.70℃

D.80℃

E.℃

1.在产地加工时需要“发汗”的药材是(B)

A.红参

B.玄参

C.太子参

D.党参

E.三七

解析:有些药材在加工过程中为了促使变色,增强气味或减小刺激性,有利于干燥,常将药材堆积放置,使其发热、“回潮”,内部水分向外挥散,这种方法称为“发汗”,如厚朴、杜仲、玄参、续断、茯苓等。因此,本题的正确答案为B。

2.厚朴的产地加工方法是(E)

A.切片

B.搓揉

C.硫熏

D.烫

E.发汗

解析:有些药材在加工过程中为了促使变色,增强气味或减小刺激性,有利于干燥,常将药材堆积放置,使其发热、“回潮”,内部水分向外挥散,这种方法称为“发汗”,如厚朴、杜仲、玄参、续断、茯苓等。因此,本题的正确答案为E。

3.续断在产地加工时应(B)

A.搓揉

B.发汗

C.蒸至透心

D.煮至透心

E.置沸水中略烫

解析:有些药材在加工过程中为了促使变色,增强气味或减小刺激性,有利于干燥,常将药材堆积放置,使其发热、“回潮”,内部水分向外挥散,这种方法称为“发汗”,如厚朴、杜仲、玄参、续断、茯苓等。因此,本题的正确答案为B。

4.产地加工时,用微火烘至半干,堆置“发汗”至内部变绿色时,再烘干的是(C)

A.黄芩

B.当归

C.续断

D.香附

E.射干

解析:续断秋季采挖,除去根头和须根,用微火烘至半干,堆置“发汗”至内部变绿色时,再烘干。因此,本题的正确答案为C。

5.《中国药典》规定,低温干燥的温度不超过(B)

A.50℃

B.60℃

C.70℃

D.80℃

E.℃

解析:《中国药典》规定药材产地加工的干燥方法如下:①烘干、晒干、阴干均可的,用“干燥”表示。②不宜用较高温度烘干的,则用“晒干”或“低温干燥”(一般不超过60℃)表示。③烘干、晒干均不适宜的,用“阴干”或“晾干”表示。④少数药材需要短时间干燥,则用“曝晒”或“及时干燥”表示。近年来常使用远红外加热干燥、微波干燥、冷冻干燥等新方法干燥药材。因此,本题的正确答案为B。

中药二

6.为治肠燥便秘之要药,善治老人、产妇及体虚之津枯肠燥便秘,该药是()

A.芫花

B.火麻仁

C.郁李仁

D.千金子

E.番泻叶

7.火麻仁的功效是()

A.泻下攻积

B.泻下软坚

C.泻热通便

D.润肠通便

E.泻水逐饮

8.既能润肠通便,又兼补虚的药物是()

A.芦荟

B.牵牛子

C.郁李仁

D.火麻仁

E.番泻叶

9.既能润肠通便,又能利水消肿的药物是()

A.大黄

B.芒硝

C.芫花

D.火麻仁

E.郁李仁

10.郁李仁的主治病证是()

A.食积胀满

B.瘰疬痰核

C.风痰癫痫

D.湿热黄疸

E.脚气浮肿

6.为治肠燥便秘之要药,善治老人、产妇及体虚之津枯肠燥便秘,该药是(B)

A.芫花

B.火麻仁

C.郁李仁

D.千金子

E.番泻叶

解析:火麻仁擅长润燥滑肠通便,兼补虚,为治肠燥便秘之要药,尤宜兼体虚者,主治老人、产妇及体虚所致津枯肠燥便秘。

7.火麻仁的功效是(D)

A.泻下攻积

B.泻下软坚

C.泻热通便

D.润肠通便

E.泻水逐饮

解析:火麻仁的功效是润肠通便。

8.既能润肠通便,又兼补虚的药物是(D)

A.芦荟

B.牵牛子

C.郁李仁

D.火麻仁

E.番泻叶

解析:火麻仁擅长润燥滑肠通便,兼补虚。其功效是润肠通便。

9.既能润肠通便,又能利水消肿的药物是(E)

A.大黄

B.芒硝

C.芫花

D.火麻仁

E.郁李仁

解析:郁李仁的功效是润肠通便,利水消肿。

10.郁李仁的主治病证是(E)

A.食积胀满

B.瘰疬痰核

C.风痰癫痫

D.湿热黄疸

E.脚气浮肿

解析:郁李仁的主治病证是①肠燥便秘;②水肿腹满,脚气浮肿。

中药综合

11.可参考中医咳嗽病证进行辨证论治的西医疾病是()

A.流行性感冒

B.伤风

C.急慢性支气管炎

D.肺源性心脏病

E.肺炎

12.患者咳嗽声重,痰稀色白,口不渴,恶寒,无汗,舌苔薄白,脉浮紧,证属()

A.风热犯肺

B.风寒犯肺

C.燥邪伤肺

D.痰热壅肺

E.风寒感冒

13.患者男,50岁。干咳少痰,午后咳甚,五心烦热,颧红,耳鸣。舌红少苔,脉细数,证属()

A.风热犯肺

B.肾不纳气

C.燥邪伤肺

D.风寒闭肺

E.肺肾阴虚

14.(多选题)对于痰热壅肺所致的咳嗽,应选用的中成药是()

A.清气化痰丸

B.复方鲜竹沥液

C.橘红丸

D.葶贝胶囊

E.二母宁嗽丸

15.患者男,50岁。常有咳嗽,痰少而黏,不易咳出,并见鼻燥咽干。舌红少津,脉细数。该患者应选用的中药方剂是()

A.百合固金汤

B.杏苏散

C.桑菊饮

D.桑杏汤

E.清金化痰汤

11.可参考中医咳嗽病证进行辨证论治的西医疾病是(C)

A.流行性感冒

B.伤风

C.急慢性支气管炎

D.肺源性心脏病

E.肺炎

解析:西医学中急慢性支气管炎、部分支气管扩张症、慢性咽炎等以咳嗽为主要表现时,可参考中医咳嗽内容进行辨证论治。

12.患者咳嗽声重,痰稀色白,口不渴,恶寒,无汗,舌苔薄白,脉浮紧,证属(B)

A.风热犯肺

B.风寒犯肺

C.燥邪伤肺

D.痰热壅肺

E.风寒感冒

解析:咳嗽声重,痰稀色白,口不渴,恶寒,无汗,舌苔薄白,脉浮紧为风寒犯肺的症状。

13.患者男,50岁。干咳少痰,午后咳甚,五心烦热,颧红,耳鸣。舌红少苔,脉细数,证属(E)

A.风热犯肺

B.肾不纳气

C.燥邪伤肺

D.风寒闭肺

E.肺肾阴虚

解析:患者干咳少痰,午后咳甚,则推断患有咳嗽,并伴有五心烦热,颧红,耳鸣。舌红少苔,脉细数则推断证属肺肾阴虚。

14.(多选题)对于痰热壅肺所致的咳嗽,应选用的中成药是(ABCD)

A.清气化痰丸

B.复方鲜竹沥液

C.橘红丸

D.葶贝胶囊

E.二母宁嗽丸

解析:痰热壅肺所致的咳嗽,应选用的中成药有清气化痰丸、复方鲜竹沥液、蛇胆川贝散、橘红丸、葶贝胶囊和止咳橘红丸。

15.患者男,50岁。常有咳嗽,痰少而黏,不易咳出,并见鼻燥咽干。舌红少津,脉细数。该患者应选用的中药方剂是(D)

A.百合固金汤

B.杏苏散

C.桑菊饮

D.桑杏汤

E.清金化痰汤

解析:该患者的咳嗽证属燥邪伤肺,应选用桑杏汤。

西药一

1.雷尼替丁属于第Ⅲ类高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于()

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速率

D.解离度

E.酸碱度

2.双氯芬酸属于第Ⅱ类低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于()

A.酸碱度

B.解离度

C.渗透效率

D.溶解速率

E.胃排空速率

3.根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅲ类高水溶解性、低渗透性的药物是()

A.普萘洛尔

B.依那普利

C.卡马西平

D.阿替洛尔

E.特非那定

4.根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅱ类低水溶解性、高渗透性的亲脂性药物是()

A.酮洛芬

B.呋塞米

C.雷尼替丁

D.卡马西平

E.阿替洛尔

5.根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶解性、低渗透性的药物是()

A.双氯芬酸

B.吡罗昔康

C.阿替洛尔

D.雷尼替丁

E.特非那定

1.雷尼替丁属于第Ⅲ类高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于(A)

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速率

D.解离度

E.酸碱度

解析:雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔均属于第Ⅲ类,是水溶性分子药物,其体内吸收取决于渗透效率。

2.双氯芬酸属于第Ⅱ类低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于(D)

A.酸碱度

B.解离度

C.渗透效率

D.溶解速率

E.胃排空速率

解析:双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康第Ⅱ类,是亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解速率。

3.根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅲ类高水溶解性、低渗透性的药物是(D)

A.普萘洛尔

B.依那普利

C.卡马西平

D.阿替洛尔

E.特非那定

解析:雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔均属于第Ⅲ类,是水溶性分子药物,其体内吸收取决于渗透效率。

4.根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅱ类低水溶解性、高渗透性的亲脂性药物是(D)

A.酮洛芬

B.呋塞米

C.雷尼替丁

D.卡马西平

E.阿替洛尔

解析:双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康均属于第Ⅱ类低水溶解性、高渗透性的亲脂性药物。

5.根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶解性、低渗透性的药物是(E)

A.双氯芬酸

B.吡罗昔康

C.阿替洛尔

D.雷尼替丁

E.特非那定

解析:第Ⅳ类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物,其体内吸收比较困难,如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。

西药二

6.适合中、重度持续哮喘者的长期的治疗方案是()

A.吸入型糖皮质激素+长效M受体阻断剂

B.长效β2受体激动剂+长效M受体阻断剂

C.长效β2受体激动剂+短效β2受体激动剂

D.吸入型糖皮质激素+短效β2受体激动剂

E.吸入型糖皮质激素+白三烯受体阻断剂

7.白三烯在哮喘的发病机制中的作用是()

A.升高支气管平滑肌细胞内钙离子水平

B.促进炎症细胞聚集,参与气道重塑

C.引起迷走神经兴奋,促进痰液分泌

D.引起超敏反应

E.抑制腺苷酸环化酶,增加微血管通透性

8.关于茶碱的作用特点,错误的是()

A.嘌呤受体阻断剂,对抗腺嘌呤对呼吸道的收缩作用

B.扩张入球和出球肾小动脉,增加肾小球滤过率和肾血流量

C.抑制肥大细胞和嗜碱性粒细胞释放组胺

D.对呼吸道平滑肌有直接松弛作用

E.促进肾小管重吸收钠离子和氯离子

9.以下哪种药物对心脏影响最轻()

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.茶碱

D.沙丁胺醇

E.氨茶碱

10.氨茶碱治疗支气管哮喘的作用机制是()

A.阻断迷走神经

B.抑制磷酸二酯酶

C.激活腺苷酸环化酶

D.保护肥大细胞溶酶体膜

E.使封闭抗体增加

6.适合中、重度持续哮喘者的长期的治疗方案是(A)

A.吸入型糖皮质激素+长效M受体阻断剂

B.长效β2受体激动剂+长效M受体阻断剂

C.长效β2受体激动剂+短效β2受体激动剂

D.吸入型糖皮质激素+短效β2受体激动剂

E.吸入型糖皮质激素+白三烯受体阻断剂

解析:年重度哮喘国际诊疗指南推荐吸入性糖皮质激素与长效β2受体激动剂或长效M胆碱受体阻断剂联合使用,两者具有协同的抗炎和平喘作用,联合用药可获得相当于(或优于)双倍剂量的吸入性糖皮质激素,并可增加患者的用药依从性,减少较大剂量用药和不良反应,尤其适合中、重度持续哮喘者的长期治疗。

7.白三烯在哮喘的发病机制中的作用是(B)

A.升高支气管平滑肌细胞内钙离子水平

B.促进炎症细胞聚集,参与气道重塑

C.引起迷走神经兴奋,促进痰液分泌

D.引起超敏反应

E.抑制腺苷酸环化酶,增加微血管通透性

解析:白三烯是花生四烯酸的代谢产物之一,是白细胞重要的趋化剂和激动剂,可引起气道平滑肌收缩,增加血管通透性,增加黏液分泌,促进炎症细胞如嗜酸性粒细胞在气道的聚集,并能促进气道结构细胞的增殖,从而参与气道重塑,在炎症、哮喘和过敏反应中起着重要作用,是哮喘发病机制中最重要的炎症介质之一。

8.关于茶碱的作用特点,错误的是(E)

A.嘌呤受体阻断剂,对抗腺嘌呤对呼吸道的收缩作用

B.扩张入球和出球肾小动脉,增加肾小球滤过率和肾血流量

C.抑制肥大细胞和嗜碱性粒细胞释放组胺

D.对呼吸道平滑肌有直接松弛作用

E.促进肾小管重吸收钠离子和氯离子

解析:茶碱可以作为嘌呤受体阻断剂,对抗腺嘌呤对呼吸道的收缩作用,改善慢性阻塞性肺疾病患者膈肌收缩力,减少呼吸肌疲劳,改善肺功能。茶碱增加心排血量,扩张入球和出球肾小动脉,增加肾小球滤过率和肾血流量,抑制肾小管重吸收钠离子和氯离子,具有利尿作用。茶碱抑制肥大细胞和嗜碱性粒细胞释放组胺,具有一定的抗炎作用。茶碱对呼吸道平滑肌有直接松弛作用,属于支气管舒张药。

9.以下哪种药物对心脏影响最轻(D)

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.茶碱

D.沙丁胺醇

E.氨茶碱

解析:沙丁胺醇为选择性β2受体激动剂,主要作用于支气管平滑肌。心肌细胞主要为β1受体,沙丁胺醇对其作用较弱,相对于其他药物影响最轻。

10.氨茶碱治疗支气管哮喘的作用机制是(B)

A.阻断迷走神经

B.抑制磷酸二酯酶

C.激活腺苷酸环化酶

D.保护肥大细胞溶酶体膜

E.使封闭抗体增加

解析:氨茶碱为磷酸二酯酶抑制剂,可以抑制磷酸二酯酶活性。降低第二信使环磷腺苷(cAMP)和环磷鸟苷(cGMP)的水解,提升细胞内cAMP或cGMP的浓度,并可抑制免疫和炎症细胞,用于哮喘的治疗。

西药综合

11.患者,女,30岁,既往体健,无癫痫病史,怀孕8个月,突然出现抽搐,从小腹开始发展至全身,口唇发绀,意识丧失,诊断为子痫,应选用的治疗方法为()

A.50%葡萄糖注射液湿敷

B.50%硫酸镁溶液口服

C.25%硫酸镁注射液稀释后静脉注射

D.5%氯化钙注射液静脉滴注

E.50%硫酸镁溶液湿敷

12.与普萘洛尔联用,对室性前期收缩及室性心动过速治疗有协同作用的是()

A.阿托品

B.硝酸异山梨酯

C.硝苯地平

D.美西律

E.卡托普利

13.与左旋多巴联合使用,可以防止药物在外周被多巴脱羧酶代谢的是()

A.甲氧苄啶

B.阿托品

C.西司他丁

D.克拉维酸钾

E.苄丝肼

14.患者,男,71岁,因高血压、心力衰竭,给予氢氯噻嗪、地高辛等治疗,产生的药物相互作用属于()

A.敏感化作用,药品不良反应增加

B.降低抗药性,疗效增加

C.拮抗作用,药品不良反应增加

D.增加靶器官药物浓度,药品不良反应减少

E.拮抗作用,药品不良反应减少

15.与阿米卡星合用,可以增加耳、肾毒性的药物是()

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.万古霉素

D.头孢拉定

E.红霉素

11.患者,女,30岁,既往体健,无癫痫病史,怀孕8个月,突然出现抽搐,从小腹开始发展至全身,口唇发绀,意识丧失,诊断为子痫,应选用的治疗方法为(C)

A.50%葡萄糖注射液湿敷

B.50%硫酸镁溶液口服

C.25%硫酸镁注射液稀释后静脉注射

D.5%氯化钙注射液静脉滴注

E.50%硫酸镁溶液湿敷

解析:不同的药物剂型,对机体的作用特点不一样。不同的给药途径,药物作用也不相同,例如硫酸镁肌内注射或静脉注射可用于治疗子痫,而口服则用于导泻,湿敷则用于消肿。

12.与普萘洛尔联用,对室性前期收缩及室性心动过速治疗有协同作用的是(D)

A.阿托品

B.硝酸异山梨酯

C.硝苯地平

D.美西律

E.卡托普利

解析:普萘洛尔可用于高血压、心律失常的治疗,该药可以减慢心率;美西律是钠通道阻滞剂,与普萘洛尔是不同机制的抗心律失常药,二者合用可以减少各自用量,又有协同作用。

13.与左旋多巴联合使用,可以防止药物在外周被多巴脱羧酶代谢的是(E)

A.甲氧苄啶

B.阿托品

C.西司他丁

D.克拉维酸钾

E.苄丝肼

解析:苄丝肼或卡比多巴为芳香氨基酸类脱羧酶抑制剂,可抑制外周左旋多巴脱羧转化为多巴胺的过程,使循环中左旋多巴含量增高5~10倍,进入脑中的多巴胺量也随之增多。当与左旋多巴合用时,可提高后者的血药浓度,增加进入脑组织的量,延长其半衰期,并可减少左旋多巴的用量,并降低外周性心血管系统的不良反应。

14.患者,男,71岁,因高血压、心力衰竭,给予氢氯噻嗪、地高辛等治疗,产生的药物相互作用属于(A)

A.敏感化作用,药品不良反应增加

B.降低抗药性,疗效增加

C.拮抗作用,药品不良反应增加

D.增加靶器官药物浓度,药品不良反应减少

E.拮抗作用,药品不良反应减少

解析:氢氯噻嗪属于排钾利尿剂,可使血浆钾离子浓度降低,使心脏对强心苷类药物敏感化,容易发生心律失常。

15.与阿米卡星合用,可以增加耳、肾毒性的药物是(C)

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.万古霉素

D.头孢拉定

E.红霉素

解析:氨基糖苷类药物与呋塞米、依他尼酸、万古霉素等合用可增加耳、肾毒性,且停药后仍可能发展至耳聋。

法规

16.国家基本药物目录中中成药分类的主要依据是()

A.功能

B.效果

C.安全性

D.副作用

17.国家基本药物目录中的中成药成分中的“牛黄”为()

A.人工牛黄

B.天然牛黄

C.体内培植牛黄

D.体外培育牛黄

18.省级药品监督管理部门负责基本药物的监督性抽验工作,每年组织常规检查不得少于()

A.1次

B.2次

C.3次

D.5次

19.下列有关基本药物的质量监督管理要求的说法,错误的是()

A.基本药物的标准优先纳入《中华人民共和国药典》

B.市级药品监督管理部门应组织对基本药物生产企业进行处方、工艺核查

C.生产企业应在确保基本药物质量的前提下,采用适宜的包装,方便使用

D.配送企业应当整合配送资源,发展现代物流,提高配送能力

20.根据《药品经营质量管理规范》规定,将药品电子监管系统调整为()

A.药品召回体系

B.药品应急体系

C.药品追溯体系

D.药品安全溯源体系

16.国家基本药物目录中中成药分类的主要依据是(A)

A.功能

B.效果

C.安全性

D.副作用

解析:国家基本药物目录分为三个部分:化学药品和生物制品、中成药、中药饮片。其中第二部分是中成药,主要依据功能分类。

17.国家基本药物目录中的中成药成分中的“牛黄”为(A)

A.人工牛黄

B.天然牛黄

C.体内培植牛黄

D.体外培育牛黄

解析:国家基本药物目录中的中成药成分中的“牛黄”为人工牛黄。

18.省级药品监督管理部门负责基本药物的监督性抽验工作,每年组织常规检查不得少于(B)

A.1次

B.2次

C.3次

D.5次

解析:各省级药品监督管理部门负责基本药物的监督性抽验工作,每年组织常规检查不得少于2次,至少对辖区内基本药物生产企业生产的基本药物进行一次抽验。

19.下列有关基本药物的质量监督管理要求的说法,错误的是(B)

A.基本药物的标准优先纳入《中华人民共和国药典》

B.市级药品监督管理部门应组织对基本药物生产企业进行处方、工艺核查

C.生产企业应在确保基本药物质量的前提下,采用适宜的包装,方便使用

D.配送企业应当整合配送资源,发展现代物流,提高配送能力

解析:组织对基本药物生产企业进行处方、工艺核查,建立基本药物生产核查品种档案是省级药品监督管理部门的职责。

20.根据《药品经营质量管理规范》规定,将药品电子监管系统调整为(C)

A.药品召回体系

B.药品应急体系

C.药品追溯体系

D.药品安全溯源体系

解析:年2月,将药品电子监管系统调整为药品追溯体系。

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